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July 03, 2013
ARIAD: AMM pour l'Iclusig® dans l'Union européenne
Publié le Mardi 2 juillet 2013 ARIAD Pharmaceuticals a annoncé mardi que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'Iclusig® (ponatinib) en tant que médicament orphelin pour deux indications : - le traitement de patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en

