#Santé #Pharma #Leishmaniose FDA accorde au Labo Paladin le statut évaluation prioritaire pour Impavido http://t.co/TiDiv9quXu cc @ghabault
June 21, 2013
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MONTREAL, CANADA--(Marketwired - 19 juin 2013) - La société Laboratoires Paladin inc. ("Paladin") (TSX:PLB) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait été informée du fait que sa demande d'homologation d'un nouveau médicament présentée à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis pour le produit Impavido(R) (miltéfosine) avait été acceptée aux fins d'examen et qu'un statut d'évaluation prioritaire lui avait été accordé.